FORUM - Tutorat Santé Paris XII

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#1 14-03-19 18:24:37

NGUILLA Lucie
Membre
Inscription : 01-01-70
Messages : 2

Développement préclinique d'un médicament

Bonjour,
Dans la partie études pharmaco-toxicologiques, les études de carcinogénicité sont dites "obligatoires en première intention".
Or dans le détail des études de carcinogénicité il est noté "non demandées avant les études cliniques sauf si signes d'appels".
Que faut-il prendre en considération? Sont-elles obligatoires ou non?

Dernière modification par 21802161 (15-03-19 12:09:21)

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#2 15-03-19 19:37:29

21800088
Membre
Inscription : 01-01-70
Messages : 2

Re : Développement préclinique d'un médicament

Il faut prendre en considération les deux car les essais de phase I ne nécessitent pas d'avoir tous les résultats des essais pré-cliniques. D'où la mention "non-demandées" contrairement à d'autres qui peuvent peut-être l'être smile

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#3 17-03-19 14:56:35

NGUILLA Lucie
Membre
Inscription : 01-01-70
Messages : 2

Re : Développement préclinique d'un médicament

D'accord, c'est un peu plus clair. Merci!

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